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簡(jiǎn)要描述:注射針穿刺力測(cè)試儀- 醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量控制:在注射器、注射針生產(chǎn)過(guò)程中,檢測(cè)穿刺力是否符合標(biāo)準(zhǔn),保證產(chǎn)品質(zhì)量和安全性,避免因穿刺力問(wèn)題導(dǎo)致患者疼痛或組織損傷 。- 醫(yī)療產(chǎn)品研發(fā):幫助研發(fā)人員評(píng)估新型注射針材料、結(jié)構(gòu)和設(shè)計(jì)的穿刺性能,優(yōu)化產(chǎn)品設(shè)計(jì),提高使用性能和安全性 。- 質(zhì)量檢測(cè)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn):對(duì)市場(chǎng)上的注射針產(chǎn)品進(jìn)行抽檢,確保流通產(chǎn)品符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)規(guī)范,保障患者使用安全 。
詳細(xì)介紹
品牌 | 恒品 | 產(chǎn)地類別 | 國(guó)產(chǎn) |
---|---|---|---|
應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥,綜合 |
注射針穿刺力測(cè)試儀是一種用于精確測(cè)量注射針穿刺力的專業(yè)儀器,以下是其相關(guān)介紹:
注射針穿刺力測(cè)試儀
主要用途
- 醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量控制:在注射器、注射針生產(chǎn)過(guò)程中,檢測(cè)穿刺力是否符合標(biāo)準(zhǔn),保證產(chǎn)品質(zhì)量和安全性,避免因穿刺力問(wèn)題導(dǎo)致患者疼痛或組織損傷 。
- 醫(yī)療產(chǎn)品研發(fā):幫助研發(fā)人員評(píng)估新型注射針材料、結(jié)構(gòu)和設(shè)計(jì)的穿刺性能,優(yōu)化產(chǎn)品設(shè)計(jì),提高使用性能和安全性 。
- 質(zhì)量檢測(cè)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn):對(duì)市場(chǎng)上的注射針產(chǎn)品進(jìn)行抽檢,確保流通產(chǎn)品符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)規(guī)范,保障患者使用安全 。
工作原理
通過(guò)模擬實(shí)際注射過(guò)程中的穿刺動(dòng)作,將注射針固定在測(cè)試儀的夾具上,利用驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)使注射針以設(shè)定速度刺入模擬皮膚、橡膠塞等材料,力傳感器實(shí)時(shí)捕捉穿刺過(guò)程中的力值變化,數(shù)據(jù)采集與處理系統(tǒng)記錄并分析數(shù)據(jù),最終通過(guò)顯示與控制系統(tǒng)呈現(xiàn)測(cè)試結(jié)果 。
主要組成部分
包括測(cè)試平臺(tái)、驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)、力傳感器、數(shù)據(jù)采集與處理系統(tǒng)以及顯示與控制系統(tǒng)等 。
性能參數(shù)
測(cè)量范圍一般在0-300N,可定制,測(cè)量誤差通常為±1%,力值分辨率可達(dá)0.01N,測(cè)量速度在1-500mm/min 無(wú)級(jí)變速,速度精度為±2%誤差 。
操作使用要點(diǎn)
- 樣品準(zhǔn)備:確保注射針和模擬穿刺材料符合測(cè)試要求,安裝注射針時(shí)要穩(wěn)固,避免晃動(dòng)影響測(cè)試結(jié)果。
- 參數(shù)設(shè)置:根據(jù)測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)和樣品特性,設(shè)定穿刺速度、測(cè)試距離等參數(shù)。
- 測(cè)試操作:按照儀器操作手冊(cè)進(jìn)行測(cè)試,啟動(dòng)測(cè)試后觀察測(cè)試過(guò)程,確保儀器正常運(yùn)行。
- 數(shù)據(jù)記錄與分析:測(cè)試完成后,記錄測(cè)試數(shù)據(jù),分析穿刺力大小、變化趨勢(shì)等指標(biāo) 。
相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)
- GB/T 15811:規(guī)定了注射針的要求和試驗(yàn)方法,包括穿刺力測(cè)試 。
- ISO 7864:國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),對(duì)注射針的相關(guān)性能指標(biāo)及測(cè)試方法進(jìn)行規(guī)范,是注射針穿刺力測(cè)試的重要參考標(biāo)準(zhǔn) 。
應(yīng)用領(lǐng)域
廣泛應(yīng)用于質(zhì)檢中心、藥檢中心、包裝廠、藥廠、醫(yī)療器械廠等 。
產(chǎn)品咨詢
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